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2024年
2024.01.30
抗肿瘤药物I期临床试验若假设药物毒性和有效性随剂量的增加而单调递增,那么以探索剂量安全性为主要目的的剂量探索研究,就会以寻找研究药物在人体中的最大耐受剂量(MTD)为目标。
2024.01.12
哮喘是由多种细胞包括嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。
2024.01.02
2023年终于到了最后一天。
2023
6月19日,“细胞与基因治疗创新峰会——第八届中国生物制药峰会暨第二十三届中国医疗产业高峰论坛”在上海新国际博览中心顺利举办。
6月18日,有临医药联合勤浩医药共同打造“肿瘤新药早期临床试验面临的挑战与应对”的主题沙龙,旨在凝聚行业智慧与资源,助力推动科学高效的新药临床开发,赋能申办方加速新药上市。
6月19日,细胞与基因治疗创新峰会——第八届中国生物制药峰会暨第23届中国医疗产业高峰论坛将作为CPHI China 2023同期论坛举办,通过专展专区与高端会议相联动,在展示细胞与基因治疗前沿技术及产品的同时,洞悉细胞与基因治疗的临床研发政策环境,探究细胞与基因治疗的创新与突破,发掘生物医药合作机遇,共同见证生物医药行业资讯共享与互惠合作的广阔前景。
EGFR基因由7号染色体上的28个外显子组成,其中20外显子负责转录E762 -K823位置的氨基酸,其中包括由E762-M766氨基酸构成的C-螺旋以及由A767-V774氨基酸构成的环。20外显子中最常见的插入突变位点为D770_N771insX,其次是V769_D770insX。763_764insFQEA是目前发现的20外显子插入突变中的敏感突变,约占EGFR ex20ins的6%,是对一代EGFR-TKIs都敏感的突变。
5月24日晚,有临医药携手CMAC成功举办《溶瘤病毒的临床开发思考》直播,由有临医药中央医学部负责人姜岚女士主持,特邀有临医药首席医学官兼注册总监韩海雄博士,有临医药医学总监武亚玲博士及有临医药高级药理研究员谢珊珊博士作相关专题分享。
2023中国国际药物信息大会/DIA 2023中国年会暨展览会以“创新照亮未来”为主题,邀请到50余位来自NMPA、 FDA、EMA、PMDA、EC、MHRA、加拿大卫生部、新加坡卫生科学局等全球药监机构的讲者、近百名海外医院、学术机构及工业界的讲者亲临大会现场,与中国药物研发领域专业人士共聚一堂,以多样化的学习及交流形式,就各国监管最新趋势进展、远程临床试验(DCT)实践经验、数字技术/AI等先进技术驱动药物开发,RWD/RWE支持监管决策、罕见病/儿科用药及先进治疗的可持续发展,实现精准/个性化医疗的
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